们……能行吗？”
一时间，这个问题，瞬间出现在了每一个人的心中。
时间继续推进。
四月份刚过，戊肝病毒再次出现了，印度作为公众卫生不太合格的国家，和非洲同时爆发了。
感染人数瞬间飙升起来！
专家研究表明，戊型病毒属于自限性疾病，但是本次比起上次的死亡率有所下降，但是重症率，和引起肝衰竭的概率，却没有降低！
而与此同时，辉瑞的疫苗也瞬间进入。
伴随辉瑞的进入一时间，重症率大幅度降低了下来。
本次提供的16亿株疫苗瞬间销售一空。
但是……
这远不够！
按照要求，需要两针疫苗。
而印度需求也极高。
而且，重症患者人数还屡有发生。
辉瑞的疫苗再次成了抢手货。
非洲地区，更是如此！
一时间……人心惶惶。
我国虽然还没有疫情，但是老百姓的恐慌心理，却增加了不少。
而且还有很多国外的华夏人。
辉瑞本来就对没有进入华夏市场有所恼火。
现在华夏还没有研究出来，更是让他们得意万分。
眼看着疫苗需求量不断增大。
一时间，很多国家和地区，竟然有限给本国居民提供疫苗。
这一公告发布之后！
顿时引起了很多人的不满。
可是……
不满又能如何呢？
渐渐地，辉瑞的疫苗，毕竟仓促，而且作为mRNA疫苗，副作用和造成的重症率逐渐出现了。
作为主销国家印度，卫生部负责人加拉瓦联合国内医药专家发表声明。
“死亡率高达2.9%”、“副作用足足9页”、“副作用高达1000多种”和“4.2万人死了1223例。”
长达几十万页的审查资料让辉瑞mRNA疫苗处于舆论的风暴中心。
就在这个时候……
FDA并没有站出来说话。
甚至，这个时候，就连美国非营利性机构《公共卫生和医疗专业人员透明组织》（PublicHealthandMedicalProfessionalsforTransparency，PHMPT）向法院起诉美国食品药品监督管理局（FDA），要求FDA披露辉瑞mRNA疫苗完整的评审数据。
这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。
从4月份，到7月份！
FDA一直在维护辉瑞的疫苗。
可是，辉瑞有恃无恐啊。
毕竟，现在他们是唯一的选择。
美国FDA并没有通过对于华星疫苗的审批工作，以至于他们没有办法销售到全世界。
但是！
时间到了七月中旬。
德州联邦法院迫于无奈，宣布FDA败诉。由此，FDA被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件，其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。
这些个案中的受害者，平均年龄为50.9岁，2