调整，比如将NT单元更换成其他单元
许秋将脑海中产生了一系列想法，交由模拟实验室代为摸索
他现在的当务之急，是先把初代的Y系列材料在现实中合成出来
许秋的目标材料是Y3、Y4、Y5和Y6，这些材料的中央单元都是同一种，只有端基不同，可以“一锅端”，极大的节省时间
至于Y1、Y2，暂时被他放弃了
理论上也可以把它们合成出来，水两篇一区文章，但没那个必要
甚至对于Y3-Y6这四种材料，许秋也不打算水太多的文章，因为现在他的目标只有一个，那就是CNS主刊
假如每次优化一点点，就发表一篇文章的话，固然文章数量会多一些，或许能有五六篇AM、JACS、EES这种级别的文章，但可能会错失登顶CNS主刊的机会
这不仅仅是为了系统任务，也是为了自己的科研生涯之路
一篇《自然》的含金量，可比十篇AM都要高
基本上有了一篇《自然》，在国内升到“杰青”的位置，就是时间的问题
因此，许秋的打算是先憋一波大招，然后直接打出王炸，一次性把效率提到非常高
比如达到有机光伏领域一个公认的门槛15%，甚至突破这个门槛，达到16%以上
在这种情况下，冲击一篇CNS还是很有机会的
可以想象一下，现在有机光伏的同行们还在为效率突破13%而努力（效率破13%的《自然·能源》还没发表），如果没过多久一篇文章直接把效率做到了15、16%，那将有多么的震撼
具体的合成方案规划，因为Y3-Y6材料端基A单元是之前ITIC体系用到的ICIN衍生物，所以不需要重新合成，主要考虑的是中央D单元的合成
其实，从严格意义上来讲，Y系列受体的分子结构，已经不是ITIC体系时ADA结构
中央NT单元的性质接近于A单元，而NT两边的TT单元接近于D单元，再加上端基A单元，因此Y系列受体其实是一种类似ADADA结构的分子
许秋推测，Y系列受体的这种ADADA分子结构，可能是导致其性能超越ITIC系列材料的一大原因
当然，寻找性能提升的原因是之后的事情，现在还是要致力于材料的合成
Y3-Y6的合成均需要六步反，其中前五步的合成步骤是完全一样的，因此可以只投一锅反应
第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并三唑（NT）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的NT单元
第二步，将双溴、双硝基取代的NT和单三甲基锡取代的TT单元反应，得到TT-NT-TT的结构，其中NT上连接有两个硝基